BIO Asia–Taiwan 2025 亞洲生技大會

2024亞洲生技大展昨日(30日)閉幕，展覽期間台灣私立醫療院所協會及台灣生物產業發展協會生物相似性藥品功能委員會共同舉辦「生物相似藥醫院高峰會」。
伴隨亞洲與台灣於新藥創新發展及生物相似藥之鼓勵試辦計畫的推動，高峰會邀請中央健康保險署龐一鳴副署長與健保署醫審及藥材組黃育文組長分享與交流計畫內容，以及國內外專家分享實際施行相關政策的經驗，並邀集國內19間醫療院所與藥局管理層級共同研討試辦計畫後續施政目標與未來展望。
生物相似性藥品為原開發廠藥品經過臨床試驗證實與原開發無療效與安全性差異之同成份品項，於他國已大量使用在專利到期後之藥品品項以節省藥費開支並合理重塑藥費分配。為提升生物相似性藥品臨床使用，健保署於本年度7月1日首推生物相似藥之鼓勵試辦計畫，以「醫療給付改善方案」專款支應五千萬，期望透過處方開立獎勵與藥費差額回饋於三年期間提高參與計畫藥品醫令量占率至30%以上，並進行計劃例年的滾動式檢討。
本會議邀集英國國家健康與照顧卓越研究院（NICE）資深諮詢顧問與國內相關醫學中心藥局主任進行生物相似性藥品之政策成效分享。英國於2017年建立相關實踐框架，期望在90%的新病人當中使用最具價格效益的品項，此政策同時透過與醫療院所共享50%價差利益與公告政策實施成效排名來推動，為當地節省超過2.5億英鎊（約100億台幣）年度預算，並以此建立癌症新藥基金。
而在台灣國內相關醫學中心則透過實行獎勵政策，於相同藥物花費下增加超過千位病人接受治療，在全數使用生物相似性藥品的病患中並無與原開發廠相異的不良反應。
會議討論於新光醫院洪子仁副院長帶領下形塑相關政策建言，在獎勵層面，將視本年度總額協商結果逐步擴大辦理至各項生物相似性藥品外，同時將設法進行獎勵額度的提升，並同時擴大藥師人員與個管師資源挹注；在行政法治層面，將藉近期健保法修法，研擬開放差額負擔的可能性，藉由給付生物相似性藥品價格同時開放民眾於選擇價格較高之原開發廠藥品時自付差額，並擴大生物相似性藥品健保給付規範銜接治療指引。期盼在完善政策後，能有更多病人於藥物治療獲得更完整的保障。
經健保署統計，未來數年間將有十項大分子藥品專利到期，因此建立相關配套政策刻不容緩。期待政府在節省專利到期藥品的情況下，將節省的醫療資源挹注至新醫療科技。
（聯絡人：台灣生物產業發展協會生物相似性藥品功能委員會 Jill Chang 0988879967 Tbbfc@taiwanbio.org.tw）1130729